崗位一：質(zhì)量部QA經(jīng)理

一、崗位主要職責(zé)：

（1）負(fù)責(zé)組織生產(chǎn)過(guò)程的質(zhì)量監(jiān)控，負(fù)責(zé)原輔料、中間產(chǎn)品及成品的放行。

（2）參與公司GMP認(rèn)證及各項(xiàng)相關(guān)認(rèn)證檢查工作，組織完成GMP自檢。

（3）負(fù)責(zé)組織物料供應(yīng)商的審計(jì)、評(píng)估工作、協(xié)助生產(chǎn)技術(shù)部完成外加工企業(yè)的資質(zhì)審查和質(zhì)量審計(jì)工作。

（4）負(fù)責(zé)QA文件體系建設(shè)。

（5）其他相關(guān)工作。

二、崗位基本要求：

（1）大學(xué)本科，藥學(xué)及其相關(guān)專(zhuān)業(yè)（藥物分析、化學(xué)、中藥學(xué)、醫(yī)學(xué)等）。

（2）有三年以上生產(chǎn)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)，具備制藥生產(chǎn)和相關(guān)專(zhuān)業(yè)技術(shù)知識(shí)。

（3）有較強(qiáng)的英語(yǔ)口語(yǔ)、翻譯能力。
 
崗位二：設(shè)備維護(hù)管理員

一、競(jìng)聘崗位主要職責(zé)：

（1）負(fù)責(zé)設(shè)備及備品備件的管理；

（2）負(fù)責(zé)設(shè)備年度維護(hù)保養(yǎng)計(jì)劃的編制及執(zhí)行；

（3）負(fù)責(zé)設(shè)備驗(yàn)證工作的組織及實(shí)施；

（4）負(fù)責(zé)設(shè)備相關(guān)文件的編寫(xiě)及完善；

二、崗位基本要求：

（1）大學(xué)本科學(xué)歷；

（2）機(jī)械設(shè)計(jì)及自動(dòng)化或者過(guò)程裝備及控制相關(guān)專(zhuān)業(yè)；

（3）英語(yǔ)四級(jí)；

崗位三：QC檢測(cè)員

一、崗位主要職責(zé)：

(1)負(fù)責(zé)原輔料、中間產(chǎn)品及成品的質(zhì)量檢測(cè)；

(2)負(fù)責(zé)相關(guān)文件的編寫(xiě)及修訂；

(3)負(fù)責(zé)本崗位相關(guān)的驗(yàn)證工作；

二、崗位基本要求：

（1）儀器分析、化學(xué)、應(yīng)用化學(xué)及其相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科畢業(yè)；

（2）英語(yǔ)4級(jí)；

(3)能熟練操作HPLC、紫外等檢測(cè)儀器；

(4)有制藥企業(yè)儀器分析檢測(cè)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

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