安信公司深信納米和生物科技將會是主宰人類未來的高科技，自92年成立以來，一直致力于投資中國納米生物科技的發(fā)展，開辟了納米技術(shù)在生物醫(yī)藥領(lǐng)域中應(yīng)用的新時代，至今已獲得國內(nèi)四大發(fā)明專利，八大實用新型專利，一項國際專利，十大權(quán)威機構(gòu)檢測，十二大權(quán)威醫(yī)院臨床報告。

為了更好的開發(fā)中國大陸市場，公司于2000年在深圳建立了納米生物科技企業(yè)和生產(chǎn)基地，以跨世紀科技——納米速效抗菌材料應(yīng)用于生物醫(yī)藥工程領(lǐng)域，為人類創(chuàng)造了特強抗菌、無任何副作用，不產(chǎn)生耐藥性的純天然抗感染醫(yī)藥產(chǎn)品.公司以生物醫(yī)藥領(lǐng)域為基礎(chǔ)，以納米技術(shù)為支柱，逐步向環(huán)保、抗菌織物、日常用品、精細化工及日用化工等領(lǐng)域拓展。

湖南宏灝基因生物科技有限公司是以基因芯片技術(shù)為主致力于研發(fā)用于指導(dǎo)個體化藥物治療的一系列基因診斷試劑盒的高科技公司。公司性質(zhì)為有限責(zé)任公司，由湖南安信納米生物科技有限公司、長沙國家生物產(chǎn)業(yè)基地、中南大學(xué)、周宏灝院士、巨星集團邱則有先生等企業(yè)、政府部門、高校和個人共同投入組建，注冊資金6000萬元；是“產(chǎn)、學(xué)、研、經(jīng)、知”五位一體（產(chǎn)為“長沙國家生物產(chǎn)業(yè)基地”、學(xué)為“中南大學(xué)”、研為“周宏灝院士領(lǐng)銜的國家臨床學(xué)及遺傳學(xué)藥理研究所、經(jīng)為投資方”湖南安信納米生物科技有限公司”、知為中國知識產(chǎn)權(quán)第一人“湖南邱則有專利戰(zhàn)略策劃有限公司”）的典范結(jié)合。（宏灝基因具體介紹請見http://hh.hncmyk.cn）

中部生物谷項目參考隆平高科技創(chuàng)業(yè)中心的金丹大廈的集約化用地建造高層總部基地的案例，擬將項目地塊分為南北兩片區(qū)域。北片區(qū)設(shè)計建設(shè)湖南省醫(yī)療器械及生物技術(shù)創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)孵化中心項目，南片區(qū)暫作為創(chuàng)業(yè)中心發(fā)展擴建及生活配套預(yù)留用地，二期開發(fā)。北片區(qū)占地15畝，容積率7.33，擬建總建筑面積88303.85㎡（含地下面積15000㎡），為一座單體復(fù)合型建筑。

招聘人數(shù):1人

招聘部門:質(zhì)檢部

截止日期:2013.07.17

工作方式:全職

最低學(xué)歷要求:大專

工作地區(qū):瀏陽

詳細待遇:1、基本工資+績效獎金+重點工作傭金/獎金+目標(biāo)責(zé)任達標(biāo)年終獎 2、五天八小時工作制+國家法定節(jié)假日 3、五險+傳統(tǒng)節(jié)假日福利+生日福利 4、公司免費提供食宿

聯(lián)系電話:0731-8241666-8077

聯(lián)系人:黃小姐

電子郵件:407103797@qq.com

通訊地址:長沙芙蓉中路2段111號華菱大廈21樓整層（瀏城橋站下車/定王大廈對面）

崗位描述:1、負責(zé)質(zhì)量檢驗各項業(yè)務(wù)技術(shù)工作，組織制定公司有關(guān)質(zhì)量檢驗方面的規(guī)章制度、工作計劃，　并負責(zé)督促執(zhí)行； 2、負責(zé)做好入庫產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗和有關(guān)質(zhì)量問題產(chǎn)品的質(zhì)量復(fù)驗工作，審批產(chǎn)品檢驗報告，發(fā)現(xiàn)問題及時與相關(guān)部門溝通并采取措施，確保產(chǎn)品質(zhì)量； 3、負責(zé)公司員工產(chǎn)品質(zhì)量體系與質(zhì)量的培訓(xùn)工作； 4、定期匯總質(zhì)量檢驗工作開展情況，負責(zé)提出質(zhì)量問題產(chǎn)品和質(zhì)量事故的處理意見； 5、負責(zé)管理評審的準(zhǔn)備工作，編寫評審報告，對管理評審提出的問題督促有關(guān)部門制定糾正措施，并對糾正措施的結(jié)果進行驗證； 6、負責(zé)制定質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核計劃，全面組織協(xié)調(diào)審核活動。

崗位要求:1、化工、生物、藥學(xué)等專業(yè)本科及以上學(xué)歷，英語四級以上，具有生物制藥、藥品基礎(chǔ)理論知識；　 2、兩年以上藥廠或醫(yī)療器械廠質(zhì)檢、研發(fā)相關(guān)工作，有ISO體系或GMP體系運作經(jīng)驗，熟悉藥品或醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范及相管理法規(guī)。

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