2013年河南欣泰藥業(yè)有限公司招聘信息
來源:駐馬店市人才信息網(wǎng) 閱讀:710 次 日期:2013-04-12 14:42:19
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公司名稱:河南欣泰藥業(yè)有限公司

所屬行業(yè):生物制藥

企業(yè)性質(zhì):股份制

所在區(qū)域:駐馬店驛城區(qū)

成立日期:1977.8

注冊資金: 1000萬人民幣

通訊地址:河南駐馬店市驛城區(qū)風(fēng)光路818號

郵編:463000

聯(lián)系人:楊新華

聯(lián)系電話:13703966599

傳真號碼:03962966865

電子信箱:zgztyxh@163.com

公司簡介:

河南欣泰藥業(yè)有限公司其前身是濟南軍區(qū)生物制品藥物研究所,組建于1977年,是全軍專業(yè)研發(fā)和生產(chǎn)血液制品的基地之一, 2001年改制為“河南省中泰藥業(yè)有限公司”。2008年11月更名為河南欣泰藥業(yè)有限公司,公司注冊資金1000萬元。

公司被河南省科技廳評審為“高新技術(shù)企業(yè)”,并被河南省政府遴選為“河南省50戶高成長性高技術(shù)企業(yè)”,予以重點扶持。本公司連續(xù)六年被河南省資信評估中心評為AAA級信用企業(yè),連續(xù)十年被省工商局評為“守合同重信用企業(yè)”,銀行信用等級AA級。

多年來公司秉承“質(zhì)量、誠信、高效、創(chuàng)新”的發(fā)展理念,與上海醫(yī)藥工業(yè)研究院、沈陽藥科大學(xué)、中國藥品生物制品檢定所等科研院所建立有長期的科研開發(fā)、生產(chǎn)合作關(guān)系,使公司具有較強的技術(shù)開發(fā)和產(chǎn)品研發(fā)能力,并承擔(dān)了多項高技術(shù)產(chǎn)業(yè)化項目,不斷提高產(chǎn)品產(chǎn)能,開發(fā)新品種,拓展公司的生產(chǎn)和開發(fā)范圍。

經(jīng)過多年生產(chǎn)實踐,公司培養(yǎng)造就了一批具有豐富基礎(chǔ)理論知識和實踐經(jīng)驗的專業(yè)技術(shù)人員和技術(shù)工人,其中大專以上學(xué)歷占全體員工的52%。公司現(xiàn)在員工200人,人員穩(wěn)定,各組織機構(gòu)運轉(zhuǎn)正常,確保了公司各項工作的開展和藥品生產(chǎn)、質(zhì)量管理工作的有序進行。

招聘信息

公司名稱:河南欣泰藥業(yè)有限公司

招聘職位:生物制藥

招聘人數(shù):[2]人

工作地點:駐馬店

崗位描述:一、藥品信息研究員

1.國內(nèi)外醫(yī)藥信息收集、整理,立項調(diào)研,撰寫藥品項目可行性調(diào)研報告;

2.國內(nèi)外醫(yī)藥文獻資料、專利以及藥品相關(guān)信息的檢索;

3.新藥注冊或仿制藥注冊申報總署資料撰寫;

4.部門其他協(xié)力工作。

二、質(zhì)量監(jiān)督員

1.負責(zé)對藥品生產(chǎn)過程進行監(jiān)控,確保產(chǎn)品質(zhì)量符合國家要求;

2.負責(zé)起草中間產(chǎn)品、半成品在、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

3.負責(zé)監(jiān)控生產(chǎn)過程及生產(chǎn)條件 ,負責(zé)監(jiān)督中間產(chǎn)品、半成品的取樣,負責(zé)成品的取樣;

4.負責(zé)監(jiān)控車間中間品的儲存、使用情況,監(jiān)督帳、物、卡的一致性,監(jiān)督生產(chǎn)過程中的物料平衡;

5.負責(zé)監(jiān)督監(jiān)測人員對潔凈室人員及表面微生物的監(jiān)控;

6.負責(zé)審核批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄,中間產(chǎn)品、產(chǎn)品的批檢驗記錄和報告,監(jiān)督生產(chǎn)車間相關(guān)記錄的填寫;

7.負責(zé)中間才品的放行,監(jiān)督車間對不合格物料、中間產(chǎn)品的處理,監(jiān)督車間對生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的偏差及時處理的情況,必要時參與調(diào)查并跟蹤產(chǎn)品質(zhì)量;

8.協(xié)助生產(chǎn)車間進行部門自檢,并負責(zé)生產(chǎn)車間部門自檢整改追蹤

三、銷售內(nèi)勤(醫(yī)藥招標(biāo)),作為新版GMP認證完成后公司銷售工作的重要人才儲備

相關(guān)要求:

一、藥品信息研究員

1.藥學(xué)、藥理學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)及相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;

2.英語四級或以上水平、能熟練閱讀并翻譯英文資料;

3.熟悉常用藥品信息數(shù)據(jù)庫,熟知SFDA、FDA、歐盟相關(guān)網(wǎng)站和國內(nèi)外專利檢索常用網(wǎng)站;

4.有從事新藥研發(fā)或者立項調(diào)研、申報資料撰寫工作經(jīng)驗者優(yōu)先;

5.工作細致、認真、有責(zé)任心,較強的文字撰寫和邏輯分析能力;

6.有較強的團隊合作意識

二、質(zhì)量監(jiān)督員

1.醫(yī)藥、生物、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;

2.一年以上藥品生產(chǎn)、質(zhì)量相關(guān)工作經(jīng)驗;

3.熟知藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)。

三、銷售內(nèi)勤

藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷,優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生優(yōu)先。

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