云南綠新生物藥業(yè)有限公司招聘啟事
(市就業(yè)中心就業(yè)招用工信息2021年第100期)
一、質(zhì)量經(jīng)理
1、工作地點:曲靖沾益
2、人數(shù):1人 性別:不限 年齡:不限
3、薪資待遇:8000-10000/月
4、工作內(nèi)容
(1)熟悉《藥品管理法》 、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及有關(guān)法規(guī)要求。
(2)指導(dǎo)并監(jiān)督藥品、成品驗收人員按規(guī)定對藥品、成品進行驗收,并對驗收結(jié)果負責(zé)。
(3)負責(zé)質(zhì)量管理人員對質(zhì)量信息的收集和藥品質(zhì)量檔案的建立。
(4)負責(zé)質(zhì)量數(shù)據(jù)的統(tǒng)計、核查、匯總,確保數(shù)據(jù)的準確性。
(5)負責(zé)配合公司管理評審及內(nèi)外部質(zhì)量審核活動。
(6)協(xié)調(diào)各工序之間的配合,控制生產(chǎn)成本,確保生產(chǎn)的人、機安全。
(7)完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
5、任職要求:
(1)本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、化工、生物工程、制藥工程相關(guān)專業(yè);有豐富同行業(yè)實際工作經(jīng)驗者,優(yōu)先考慮。
(2)具有3年以上從事質(zhì)量工作及產(chǎn)品驗證工作經(jīng)歷。
(3)熟知GMP質(zhì)量管理體系標(biāo)準,熟悉醫(yī)藥行業(yè)的生產(chǎn)流程和要求。
(4)擔(dān)任過制藥企業(yè)QA經(jīng)理,能獨立組織DMF文件系統(tǒng)的起草、報備;熟悉FDA法規(guī),能組織制藥企業(yè)質(zhì)量文件系統(tǒng)的建設(shè)。
二、技術(shù)員
1、工作地點:曲靖沾益
2、人數(shù):1人 性別:男 年齡:不限
3、薪資待遇:5000-7000/月
4、工作內(nèi)容:
(1)負責(zé)實驗室各種儀器設(shè)備維護和保養(yǎng),記錄日常實驗的數(shù)據(jù)、填寫實驗本、儀器使用維護記錄等。
(2)開展實驗工作,撰寫實驗報告。
(3)按照操作規(guī)程和實驗方案完成相應(yīng)的小試、中試實驗。確保相關(guān)記錄真實完整,可追溯。
(4)專利及項目申報等相關(guān)工作。
(5)完成上級領(lǐng)導(dǎo)臨時交辦的工作任務(wù)。
崗位要求:
(1)碩士及以上學(xué)歷,化學(xué)、應(yīng)用化學(xué)、天然藥物化學(xué)、藥學(xué)、中藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)。有相關(guān)崗位3年以上工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮,并可適當(dāng)放寬學(xué)歷要求。
(2)熟練掌握適用于中藥、天然藥物的提?。ㄈ缁亓鳌⒊R界、超聲波、仿生提取等)、分離(如膜分離、萃取、大孔樹脂)、純化(如柱層析、工業(yè)色譜)等相關(guān)技術(shù)。有工業(yè)大麻相關(guān)分離純化經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。
(3)具備優(yōu)秀的資料檢索、分析、整理能力,熟悉專利申請程序。
(4)能熟練操作各類植化提取設(shè)備、分析檢測儀器,基本操作扎實。
(5)具有較強的敬業(yè)精神和良好信息溝通能力,誠信正直、有責(zé)任心、注重團隊協(xié)作、踏實細心、具有執(zhí)行力。
簡歷投遞郵箱:ynlvxinhemp@outlook.com
聯(lián)系電話:0874-3056266
云南綠新生物藥業(yè)有限公司
2021年3月15日
來源:http://rsj.qj.gov.cn/detail_jy.asp?Twzbh=12&id=17358&lb=200