中國藥科大學(xué)位于江蘇省南京市，為教育部直屬、國家“211工程”重點(diǎn)建設(shè)高校，是一所歷史悠久、特色鮮明、在藥學(xué)界享有盛譽(yù)的全國重點(diǎn)大學(xué)。中國藥科大學(xué)藥學(xué)院藥用輔料及仿創(chuàng)藥物研發(fā)評價中心隸屬中國藥科大學(xué)藥學(xué)院，致力于高端制劑和一致性評價研究，因中心發(fā)展需要，現(xiàn)面向社會公開招聘工作人員5名。
一、崗位性質(zhì)
非事業(yè)編制人事代理。
二、招聘崗位及要求：
| 崗位名稱 | 需求人數(shù) | 崗位職責(zé) | 任職要求 |
| 制劑項(xiàng)目負(fù)責(zé)人 | 2 | （1）負(fù)責(zé)項(xiàng)目選題、立項(xiàng)工作，制定項(xiàng)目具體實(shí)驗(yàn)方案，完成制劑處方篩選、工藝優(yōu)化、質(zhì)量研究及穩(wěn)定性研究工作； （2）根據(jù)要求獨(dú)立撰寫、整理或?qū)徍怂幤纷再Y料，整理原始記錄、工藝驗(yàn)證文件等相關(guān)資料； （3）對研究實(shí)驗(yàn)人員進(jìn)行工作指導(dǎo)、業(yè)務(wù)技能等相關(guān)知識培訓(xùn)。 | （1）藥劑學(xué)相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷，英語六級，熟練進(jìn)行中英文資料檢索，專利撰寫； （2）較強(qiáng)的協(xié)調(diào)和溝通能力，具備團(tuán)隊(duì)管理能力； （3）藥物制劑理論扎實(shí)，熟悉制劑常用技術(shù)，能夠獨(dú)立開展制劑研究工作，熟悉新藥注冊要求，申報(bào)資料的撰寫； （4）2年以上獨(dú)立帶項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)，至少2個以上項(xiàng)目獨(dú)立開發(fā)經(jīng)驗(yàn)，掌握固體緩控釋技術(shù)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。 |
| 藥分項(xiàng)目負(fù)責(zé)人 | 1 | （1）負(fù)責(zé)項(xiàng)目分析方法開發(fā)，實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)，新藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立； （2）負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析整合工作，完成注冊申報(bào)所需技術(shù)資料的整理和撰寫，整理試驗(yàn)原始記錄及相關(guān)文件； （3）負(fù)責(zé)分析團(tuán)隊(duì)的管理和建設(shè)工作，對分析人員進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)與培訓(xùn)。 | （1）藥物分析相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷，3年以上研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，英語六級，熟悉中英文文獻(xiàn)檢索方法； （2）優(yōu)良的職業(yè)道德、良好的溝通技巧和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神； （3）具有豐富的藥物分析理論知識和操作技能，熟練操作藥物檢測設(shè)備，熟悉新藥研發(fā)和報(bào)批流程、藥政法規(guī)，具有新藥開發(fā)和報(bào)批經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。 |
| 研發(fā)QA | 1 | （1） 負(fù)責(zé)研發(fā)相關(guān)規(guī)范文件的制訂、審核、實(shí)施工作，監(jiān)督研發(fā)項(xiàng)目的質(zhì)量，建立研究質(zhì)量體系； （2）負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室電子數(shù)據(jù)、原始記錄、儀器使用記錄等的審核，實(shí)驗(yàn)室對照品、參比制劑、色譜柱、原輔料等的管理； （3）負(fù)責(zé)中心培訓(xùn)體系與能力認(rèn)證活動的組織和優(yōu)化，確保新員工培訓(xùn)、文件培訓(xùn)、專題培訓(xùn)等的有效性。 | （1）藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷，英語六級； （2）熟悉藥品研發(fā)流程、注冊管理辦法、國內(nèi)外技術(shù)指導(dǎo)原則； （3）熟悉分析相關(guān)儀器設(shè)備和操作軟件的使用； （4）較強(qiáng)的責(zé)任心與執(zhí)行力，良好的人際溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)合作精神。 |
| 制劑中試研究員 | 1 | （1）負(fù)責(zé)制劑項(xiàng)目中試方案、實(shí)驗(yàn)計(jì)劃的設(shè)計(jì)，并按文件要求實(shí)施中試研究工作，定期進(jìn)行中試研究進(jìn)展匯報(bào)； （2）按GMP要求，撰寫工藝驗(yàn)證報(bào)告、批記錄等資料，完善中試過程的規(guī)范文件； （3）及時解決中試生產(chǎn)中遇到的常見問題，為研發(fā)及注冊部門提供信息和技術(shù)支持。 | （1）藥物制劑、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷，3年以上工作經(jīng)驗(yàn)，熟練進(jìn)行中英文獻(xiàn)檢索； （2）熟悉制劑研發(fā)與報(bào)批資料的撰寫工作，具較強(qiáng)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與實(shí)施能力； （3）熟悉制劑設(shè)備的基本原理和日常維護(hù)，了解車間操作工序，對中試生產(chǎn)遇到的常見問題能夠及時解決； （4）具備優(yōu)良的職業(yè)道德、良好的溝通技巧和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。 |
三、報(bào)名事宜：
1.報(bào)名截止時間：2016年11月15日。
2.報(bào)名方式：請將應(yīng)聘材料發(fā)送至郵箱yleicpu@126.com，郵件主題注明“應(yīng)聘崗位-姓名-畢業(yè)院校”字樣。
3. 其他說明：對于通過簡歷篩選進(jìn)入面試的人員，將以電話通知，未通過人員不再另行通知。
聯(lián)系電話：15298358108
聯(lián)系人：楊老師
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